Suomen harvinaissairauksien tutkimuksella etsitään uusia, tehokkaita hoitomuotoja
Uutiset | 13.11.2019
Orion panostaa suomalaisen tiedeyhteisön kanssa vakavien perinnöllisten harvinaissairauksien tutkimukseen.
Suomessa on löydetty 36 perinnöllistä harvinaissairautta, jotka ovat täällä yleisempiä kuin muualla maailmassa. 80 prosenttia näistä harvinaissairauksista on periytyviä. Suomalaista tautiperintöä on tutkittu lähes 30 vuotta, ja näistä taudeista tunnetaan ne aiheuttaneet geenivirheet. Harvinaissairauksissa on paljon keskus- tai ääreishermostossa eteneviä rappeumasairauksia.
Orion on lähtenyt rakentamaan uudenlaiista, tutkijoiden yhteistyöhön perustuvaa ekosysteemiä harvinaissairauksien mekanismien selvittämiseksi, uusien teknologioiden aikaansaamiseksi ja etenkin toimivien hoitojen löytämiseksi potilaille.
Lue lisää Orionin tiedotteessa.
Katso myös
Uutiset | 27.11.2019
Suomalainen Clewat puhdistaa meriä
Blogit | 19.11.2019
Carmela Kantor-Aaltonen: Kemianteollisuuden Innovaatiopalkinto kannustaa ja antaa näkyvyyttä
Uutiset | 15.11.2019
Heurekan Kemian yö 22.11. - monipuolinen ja runsas paketti
Uutiset | 11.11.2019
Kokkola Material Week - Kemia keskellämme 9.-14.11.
Mediayhteys
Susanna Aaltonen
Johtaja, Viestintä