Suomen harvinaissairauksien tutkimuksella etsitään uusia, tehokkaita hoitomuotoja

Uutiset | 13.11.2019

Orion panostaa suomalaisen tiedeyhteisön kanssa vakavien perinnöllisten harvinaissairauksien tutkimukseen.

Suomessa on löydetty 36 perinnöllistä harvinaissairautta, jotka ovat täällä yleisempiä kuin muualla maailmassa. 80 prosenttia näistä harvinaissairauksista on periytyviä. Suomalaista tautiperintöä on tutkittu lähes 30 vuotta, ja näistä taudeista tunnetaan ne aiheuttaneet geenivirheet. Harvinaissairauksissa on paljon keskus- tai ääreishermostossa eteneviä rappeumasairauksia.

Orion on lähtenyt rakentamaan uudenlaiista, tutkijoiden yhteistyöhön perustuvaa ekosysteemiä harvinaissairauksien mekanismien selvittämiseksi, uusien teknologioiden aikaansaamiseksi ja etenkin toimivien hoitojen löytämiseksi potilaille.

Lue lisää Orionin tiedotteessa. 

 

 

Katso myös
Uutiset | 27.11.2019

Suomalainen Clewat puhdistaa meriä

Blogit | 19.11.2019

Carmela Kantor-Aaltonen: Kemianteollisuuden Innovaatiopalkinto kannustaa ja antaa näkyvyyttä

Uutiset | 15.11.2019

Heurekan Kemian yö 22.11. - monipuolinen ja runsas paketti

Uutiset | 11.11.2019

Kokkola Material Week - Kemia keskellämme 9.-14.11.